新闻记者获知，由中山大学、深圳第三人民医院（國家传染性疾病临床研究所）、深圳市天深医疗机械有限责任公司，相互研发的單人份电化学发光新冠病毒感染抗体检测试剂盒，在深圳三院取得成功检测。
该试剂盒从2月4号在國家传染性疾病临床研究所、深圳第三人民医院（南方科技大学第二附属医院）交付使用，截至2月10日早已进行30例的检测，基本临床试验显示信息发烫7-14天患者临床样本IgM临床符合率96.6%（29/30），IgG临床符合率96.6%（29/30）。今夜估算将进行100例，明日将进行所有230例试剂盒的检测。有关试剂盒的申请注册报证已经开展中。
新闻记者掌握，不同于（病毒感染）核苷酸检测，该试剂盒根据检测携带者血夜中新冠病毒感染非特异IgM/IgG 抗体，能够在22分鐘进行对新冠病毒性感染的迅速确诊。
2月8日国家科技部公布《新式细小病毒(2019-nCoV)当场迅速检测新产品开发紧急科技项目申报手册的通告》强调，针对抗体迅速检测实验试剂的考核标准：当场迅速检测实验试剂能够检测全血，全步骤检测时间不超出30分鐘。IgM抗体实验试剂在临床病人中诊断率超出70%，IgG抗体/总抗体实验试剂在手术恢复期病人中诊断率超出90%，与普遍细小病毒感柒病人血细胞无显著交叉式。深圳市天深医疗机械有限责任公司老总姚同创告诉记者，她们现阶段的检测达标率均超出90%。
现阶段新冠病毒感染疑似病例的核苷酸检测应用的样本收集多见呼吸道样本（咽拭子主导），收集全过程针对医务人员曝露风险性巨大。此次产品研发的电化学发光新式细小病毒IgM和IgG抗体检测试剂盒选用血细胞或血液做为检测样本种类，血夜样本收集方便快捷，一般血夜样本含毒量低或是没有病毒感染，能够大幅度降低医务人员被感柒风险性。省掉样本在试验室检测时的繁杂程序处理，22分鐘就可以获得检测結果，使用方便，能维护医务人员安全性另外也可以巨大减轻当今极大的临床诊治工作压力。
